TECHNIDATA è al vostro fianco nel 
processo di accreditamento secondo la norma ISO 15189

L’attenta gestione dei diritti permette di preservare la riservatezza dei risultati dei pazienti consentendo al contempo a ciascun utente di accedere unicamente alle attività e ai dati strettamente necessari allo svolgimento dei suoi compiti quotidiani. Le seguenti funzionalità essenziali sono disponibili per organizzazioni multilaboratorio o multisito:

- Per preservare la riservatezza dei risultati, la gestione dei diritti degli utenti consente di controllare i diritti di accesso in base sia all'origine di una richiesta che al laboratorio in cui si trova l'utente.

- Per gli utenti autorizzati e nel quadro della cartella clinica unica del paziente, la visibilità interdisciplinare dei risultati è un fattore cruciale durante la fase di revisione clinica che riduce inoltre il rischio di interpretazioni errate dei risultati.

^TDNexLabs consente di impostare allerte mirate via SMS o e-mail che possono essere inviate tramite mailing list personalizzate e che riguardano la Biologia (risultati critici) e la Microbiologia (infezioni ospedaliere).

Con lo sviluppo della resistenza agli antibiotici, le infezioni ospedaliere sono diventate un problema importante per la salute pubblica.

- I meccanismi di allerta del modulo Microbiologia gestiti da regole di expertise in tempo reale permettono di inviare un'e-mail o un SMS ad un elenco predefinito di destinatari che a loro volta garantiscono l'avvio di azioni adeguate.

- I meccanismi di allerta di soglia permettono di inviare allerte quando un certo numero di casi raggiunge valori predefiniti.

Una serie di funzionalità permette di monitorare l'attività del laboratorio:

- Dashboard dotato di indicatori per gestire l'attività in tempo reale
- Gestione ottimizzata dei campioni attraverso un'efficace distribuzione del lavoro
- Misurazione delle prestazioni e delle tempistiche di emissione dei risultati in tempo reale grazie a indicatori dedicati
- Gestione mirata delle allerte via SMS o e-mail inviate ad un elenco predefinito di destinatari

Facile gestione delle non conformità all'interno del Sistema Informatico di Laboratorio:
- Registrazione delle non conformità nel sistema informatico di laboratorio (LIS)
- Gestione e follow-up delle azioni correttive e preventive
- Indicatori di follow-up

Gestione dei documenti conformemente ai requisiti di accreditamento:
- Gestione del ciclo di vita dei documenti (creazione, autorizzazione, aggiornamento e diffusione)
- Automatizzazione dei processi
- Diffusione dei documenti in base ai diritti degli utenti