Gérez vos documents en accord avec les exigences ISO 15189
Un atout pour faciliter vos démarches d'accréditation.
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Un module qui permet de gérer l'intégralité du cycle de vie de vos documents de laboratoire, de vos modes opératoires ou de vos documentations instruments, dans le respect des exigences réglementaires. |

de votre accréditation ISO 15189.


Ce module de gestion documentaire répond aux exigences réglementaires et contribue à faciliter votre démarche d'accréditation ISO 15189 :
- Identification unique pour chaque document
- Mises à jour et révisions régulières en accord avec votre politique Qualité
- Interface web pour la consultation des documents approuvés
- Archivage automatique des documents lorsqu'une nouvelle version est publiée
- Système de messagerie interne pour faciliter la communication entre utilisateurs
- Listes de travail personnalisées pour les utilisateurs ayant les droits de gestion documentaire
Facile à installer et à paramétrer, cette solution intuitive peut rapidement être déployée et mise à disposition des utilisateurs au sein du laboratoire :
- Une solution unique et intégrée au SGL pour gérer le cycle de vie des documents
- Personnalisation du cycle d'approbation en fonction du type de document
- Association automatique du cycle d'approbation pré-défini au type de document.
- Association automatique du cycle d'approbation pré-défini au type de document.
- Notifications et mises à jour automatiques des listes de travail
- L'utilisateur est alerté lorsque la date objectif de révision est atteinte.
- L'utilisateur est alerté lorsque la date objectif de révision est atteinte.
- Consultation des documents via un simple navigateur web avec critères de recherche avancés
- Accès sécurisé grâce à la gestion des droits utilisateurs de votre SGL
- Facilité d'intégration avec les modules de la suite logicielle Livextens
Paramétrez facilement le module de gestion documentaire pour l'adapter aux besoins particuliers de votre organisation :
- Accès restreint aux informations sensibles, notamment dans le cas d'organisations multisites ou multilaboratoires
- Cycles d'approbation et mises en page personnalisées pour une identification facile du type de document
- Module disponible en plusieurs langues
