Gérez vos documents en accord avec les exigences ISO 15189
Un atout pour faciliter vos démarches d'accréditation.
Un module qui permet de gérer l'intégralité du cycle de vie de vos documents de laboratoire, de vos modes opératoires ou de vos documentations instruments, dans le respect des exigences réglementaires. |
de votre accréditation ISO 15189.
Ce module de gestion documentaire répond aux exigences réglementaires et contribue à faciliter votre démarche d'accréditation ISO 15189 :
- Identification unique pour chaque document
- Mises à jour et révisions régulières en accord avec votre politique Qualité
- Interface web pour la consultation des documents approuvés
- Archivage automatique des documents lorsqu'une nouvelle version est publiée
- Système de messagerie interne pour faciliter la communication entre utilisateurs
- Listes de travail personnalisées pour les utilisateurs ayant les droits de gestion documentaire
Facile à installer et à paramétrer, cette solution intuitive peut rapidement être déployée et mise à disposition des utilisateurs au sein du laboratoire :
- Une solution unique et intégrée au SGL pour gérer le cycle de vie des documents
- Personnalisation du cycle d'approbation en fonction du type de document
- Association automatique du cycle d'approbation pré-défini au type de document.
- Association automatique du cycle d'approbation pré-défini au type de document.
- Notifications et mises à jour automatiques des listes de travail
- L'utilisateur est alerté lorsque la date objectif de révision est atteinte.
- L'utilisateur est alerté lorsque la date objectif de révision est atteinte.
- Consultation des documents via un simple navigateur web avec critères de recherche avancés
- Accès sécurisé grâce à la gestion des droits utilisateurs de votre SGL
- Facilité d'intégration avec les modules de la suite logicielle Livextens
Paramétrez facilement le module de gestion documentaire pour l'adapter aux besoins particuliers de votre organisation :
- Accès restreint aux informations sensibles, notamment dans le cas d'organisations multisites ou multilaboratoires
- Cycles d'approbation et mises en page personnalisées pour une identification facile du type de document
- Module disponible en plusieurs langues